然而，实现数据术并传统的厚电极方法存在一些关键问题。

结合OER循环测试后表征和DFT计算揭示OER性能增强机制为了揭示OER的活性起源并阐明无定形/晶体异质相结构与OER性能之间的构效关系，绿色通过电化学OER循环后样品的XRD、绿色Raman、XPS、TEM等表征测试，表明a/c-NiFe-G会发生电化学OER自重构过程原位生成无定形/晶体Ni(Fe)OOH物种，该物种被认为是真正的催化活性中心。中心重2017年至2019年任职于芯片制造公司英特尔（Intel,ChandlerCampus,Arizona）并担任芯片封装与测试高级工程师一职。

成果简介析氧反应（OER）是一个复杂的四电子耦合反应，位置导致缓慢的动力学，限制了其整体能源效率。(h)c-NiFe-G的高分辨率TEM图和(i)局部放大图、实现数据术并(j)选区FFT图。近年来，绿色共发表SCI论文50余篇，绿色其中23篇在IF10的高质量学术期刊发表，12篇入选ESI高被引论文，SCI引用7700余次，H因子为38，引用次数100次论文11篇，单篇最高引用1050次。

中心重(a)不同模型中Ni3d轨道的PDOS。GO作为碳源，位置为形成超薄石墨烯壳提供了基础，位置所形成的核壳结构不仅能提高催化剂的电子传导速率，而且能保护内部金属免受电解液的腐蚀，极大地提高电化学稳定性。

石墨烯吸收微波而被激发，实现数据术并瞬间产生高温（1000℃），可一步实现GO的还原、亚稳态无定形/晶体合金异质相结构的生成和超薄石墨烯壳层的形成。

近日，绿色湖南大学费慧龙教授和叶龚兰副教授等研究人员开发了一种简单、绿色高效且快速的（2s）微波热冲击策略一步合成超薄石墨烯包覆亚稳态无定形/晶体NiFe合金异质相结构电催化剂（a/c-NiFe-G），表现出优异的OER活性和稳定性，并通过各种表征技术探讨了无定形/晶体NiFe合金异质相结构与OER性能之间的构效关系，揭示了其高催化活性的潜在机制。中心重（C）乙醇对PAN-EP-G-IP-40s膜的各种染料的渗透性和排斥性。

与许多现有的聚合物材料相比，位置石墨烯的热稳定性和化学稳定性使其对于必须耐高温或耐溶剂的分离具有吸引力。图四、实现数据术并封闭缺陷，等离子体造孔（A）扩散测试的示意图。

绿色（C）PAN-EP-G-IP和PAN-EP-G-IP膜顶部的SEM图像。中心重（B）用10wt%过硫酸铵(APS)溶液蚀刻铜。